Como fica a imunização em Mato Grosso após suspensão da vacina da dengue do Butantan?

Suspensão temporária da estratégia de vacinação com a Butantan-DV foi adotada pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa após o sistema de farmacovigilância identificar 42 casos de reações raras com sinais de alerta entre mais de 500 mil pessoas im

O Ministério da Saúde suspendeu a aplicação da vacina da dengue do Instituto Butantan, após registros de 42 casos de dores abdominais intensas, vômitos persistentes e sangramentos, além de duas mortes que estão sob investigação se têm relação com a vacina.

Com isso, as secretarias municipais de saúde das principais cidades de Mato Grosso, como Cuiabá, Várzea Grande, Sinop, Sorriso e Lucas do Rio Verde, suspenderam, imediatamente, a aplicação, conforme informado pelas pastas.

A Secretaria de Saúde de Cuiabá informou que fez a suspensão assim que foi notificada. Em Várzea Grande, a pasta disse que recebeu 510 doses em fevereiro e fez a aplicação nos profissionais da saúde, mas, que, com a suspensão, segue integralmente as orientações do Ministério da Saúde.

Em Sorriso e Lucas do Rio Verde, as pastas informaram que apenas os profissionais da saúde foram imunizados.

Sinop, Sorriso e Lucas do Rio Verde seguem aplicando normalmente a vacina do laboratório japonês, a Q-Denga, que não teve nenhuma recomendação para parar a vacinação.

Já a Secretaria de Estado de Saúde (SES-MT) informou apenas que em breve irá se manifestar, mas reforçou que, de maneira geral, as recomendações já foram dadas pelo próprio Ministério da Saúde.

O que aconteceu?

A suspensão temporária da estratégia de vacinação com a Butantan-DV foi adotada pelo Ministério da Saúde e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após o sistema de farmacovigilância identificar 42 casos de reações raras com sinais de alerta entre mais de 500 mil pessoas imunizadas.

Entre os sintomas observados estavam dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos, manifestações que não haviam sido registradas durante os estudos clínicos que embasaram a aprovação da vacina.

Além disso, três desses casos foram classificados como graves, incluindo duas que ainda estão sob investigação. Embora não exista, até o momento, comprovação de que as mortes tenham sido causadas pelo imunizante, as autoridades de saúde decidiram interromper temporariamente a aplicação da vacina por precaução.

A medida permitirá que Ministério da Saúde, Anvisa e Instituto Butantan aprofundem as análises para verificar se há relação entre os eventos registrados e a vacinação antes de decidir pela retomada da estratégia.

Garantia da vacina

A Butantan-DV é a primeira vacina contra a dengue desenvolvida e produzida integralmente no Brasil pelo Instituto Butantan. O imunizante recebeu autorização da Anvisa no fim de 2025, após passar por todas as fases de testes clínicos, que envolveram mais de 11 mil voluntários acompanhados por até cinco anos.

Segundo os estudos apresentados, a vacina demonstrou eficácia geral de 65% contra a doença e de 80,5% na prevenção de casos graves, além de oferecer proteção contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.

A estratégia de vacinação começou em janeiro deste ano em municípios selecionados e entre profissionais da Atenção Primária à Saúde, como forma de ampliar a proteção da população contra uma das principais doenças transmitidas pelo mosquito Aedes aegypti no país.

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